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恒溫培養(yǎng)箱測(cè)量土壤呼吸強(qiáng)度和纖維分解強(qiáng)度

更新時(shí)間:2020-11-11點(diǎn)擊次數(shù):2028

土壤微生物活性表示土壤中整個(gè)微生物群落或其中的一些特殊種群狀態(tài),可以反映自然或農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的微小變化,今天我們就來(lái)講如何測(cè)量土壤呼吸強(qiáng)度和纖維分解強(qiáng)度:
土壤呼吸強(qiáng)度和纖維分解強(qiáng)度是土壤微生物活性的重要標(biāo)志,反映了土壤中微生物活性及對(duì)有機(jī)質(zhì)殘?bào)w分解的速度和強(qiáng)度。纖維素分解強(qiáng)度采用埋片法;呼吸強(qiáng)度采用堿吸收滴定法。土壤微生物活性用土壤呼吸CO2測(cè)定法(5g鮮土于310mL試劑瓶中,22℃24h測(cè)CO2釋放量(用exH23os紅外CO:分析儀測(cè)定))。直接測(cè)定土壤呼吸的方法基本可分為靜態(tài)氣室法、動(dòng)態(tài)氣室法和微氣象法三種。
密閉靜置培養(yǎng)法
原理:
CO2 + KOH →K2CO3 + H2O
K2CO3 + KOH→KHCO3 + KCl + H2O
KHCO3 + HCl→KCl + H2CO3
操作步驟:
稱取20g新鮮土(為了增強(qiáng)呼吸作用,土壤中可加入葡萄糖,6mg·g-1)于500mL的廣口瓶中,將土壤加水潤(rùn)濕到大持水量的70%,用50mL小燒杯,注入20mL0.1M的KOH溶液,然后密閉廣口瓶,于28℃恒溫培養(yǎng)24h。然后取出,以酚酞為指示劑,用0.1M的HCl溶液滴定。領(lǐng)取同樣容積的廣口瓶,同上處理,不加土壤作為對(duì)照。根據(jù)兩者之差,求出消耗用于吸收CO2的KOH量。
 

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